克莱芬，第二针在香港和澳门各接种，为了确保研发的产品均具有持续的创新性

克莱芬公司，(HFICS.US)由克莱芬·盖斯科创办于1982年，由乔森·詹姆士、马蒂亚·麦克道尔、普里科·盖斯科和弗拉特·斯坦纳(Virginia S. Guiseki)创立于1984年。公司致力于成为全世界气候行动的合作伙伴。公司是一家总部位于瑞典的欧洲制药公司。由詹森·詹姆士于1982年创办。公司是领先的零胆固醇药物和食品公司。具有可选择的适应症和安全性和替代性。总部设在斯德哥尔摩，拥有瑞典和丹麦两个实验室。于2009年，公司在斯德哥尔摩成立了公司的药品和健康部门，研发致力于为人类提供更多的绿色、低辐射、安全、易吸收、可负担的产品，以及其他用于人体健康的项目。为了确保研发的产品均具有持续的创新性，该部门建立了可持续的风险管理体系。

2、BioNTech(BNTX.O)

成立于2014年，是一家拥有14家授权门店的生物制药企业，在欧洲、美国、加拿大、日本、澳大利亚等国家及地区设有生产基地。主要产品包括预防肿瘤、血液及血液免疫性疾病、免疫调节、器官移植、呼吸系统疾病、罕见病和心血管疾病、罕见营养不良、炎症及罕见病的个体化治疗和预防、罕见病治疗、抗衰老、骨关节疾病、新型营养不良产品以及个人护理和健康保健产品。

1、 超短疗程新冠疫苗

《21世纪》:3月，BNTX-COV2疫苗(BNT162b2)获批。相比起国内获批的3款新冠疫苗，BNT162b2对于海外市场的影响?

吴以芳:BNT162b2是在“国药集团中国生物-B”的双针联合用药体系下研发的疫苗，用于序贯加强免疫接种，目前中国生物在 COVID-19 大流行期间研发的新冠灭活疫苗上市满3个月，在中国香港、新加坡、印尼、马来西亚、埃及、巴基斯坦等国紧急使用，我国境内已经进行了1剂附条件上市，包括在天津和北京各接种1剂。

我们从去年4月开始评估其安全性，对其的安全性进行评估，最终在上海、湖北和北京分别进行了两针接种。4月9日，我们收到了国家药监局的应急审评审批结果，正式进入临床试验阶段。这是一个境外的新冠疫苗，首针接种在中国，第二针在香港和澳门各接种，于去年9月进行了安全性的全球数据收集，我们的审批结果显示其安全性和有效性均符合要求，具备紧急使用的条件。我们期待着在不久的将来能够得到更多的研究数据，包括临床试验和注册，从而为我们的疫苗生产供应提供支持。

接种了辉瑞疫苗是预防德尔塔的

中国国药集团中国生物

记者:除了在中国香港、澳门和新加坡的常规接种之外，近期我们有没有在其他国家和地区进行更多的接种?

杨晓明:现在还没有开始针对所有新冠肺炎的研究，只是在体外研究中发现有症状的、晚期的，没有症状的，这些国外研究样本还没做，未来能够在人体中使用。我们正在进一步的分析中，现在不清楚是不是已经有证据表明这些新冠肺炎是通过疫苗造成的。但我们还在进行其他的研究，根据资料显示这些新冠肺炎的出现跟疫苗有关系。

记者:另外，除了跟疫苗有关的研究之外，我们还有在感染疫苗之后能不能接种加强针?

杨晓明:我本人就不清楚了，也不太清楚是不是真的有免疫力，还不能接种。

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