达瑞尔？在目前的流行病学研究中，曾任莫尼卡工作组负责人

达瑞尔·斯塔克(Sean Stakke)，美国伊利诺伊州埃伯拉地区国家卫生研究院院长，曾任莫尼卡工作组负责人。他是辉瑞疫苗的首席科学家，曾领导辉瑞与BioNTech合作研发了mRNA新冠疫苗。他最近的一篇文章是《RNA新冠疫苗抗体的作用机制》，是该疫苗研发的首篇论文。

对于一些科学家来说，首要目标不是做论文，而是设计RNA疫苗。

“我们没有时间，也没有生产力。我们想要做的是生产疫苗。” 斯塔克说。

1、接种疫苗的原理

斯塔克在2018年5月写的《真实世界的人类如何接种疫苗》中写道，“事实上，在这一期间，人们通过接种mRNA疫苗，在最初的数年内，对一种大分子的DNA结构进行了基因改造。但它们自始至终都是一个人的DNA结构。”

这个开发周期从2020年5月到2021年5月。

“这不是一开始。”斯塔克说。

所谓的“基因改造”，是一种让个体从最原始的DNA中受益的方式。但这个做法是有前提的。

在目前的流行病学研究中，全世界大多数人都没有接种过mRNA疫苗，而大多数疫苗都只是对其原有的半成品进行了编辑，做了疫苗序贯免疫。

对于这个问题，斯塔克指出，“我们确实应该采取这样的方式来解决这个问题，但我们现在要做的是让它去适应我们现在已经发生的任何情况，包括有些人的抗体水平非常低。”

“我觉得未来可能会出现另一种可能性，是通过让大部分新冠患者接种疫苗，可以降低感染的风险。这也是对FDA疫苗提案的一个非常积极的应对措施。”斯塔克说道。

与此同时，来自其他国家的专家也在呼吁FDA尽早采取行动。

在接受澎湃新闻采访时，前纽约州新泽西州卫生官员、前皮埃蒙特大学流行病学家Lindsey Golloper表示，“FDA应该有自己的时间来研究情况，他们的研究也是非常重要的。”

在本月早些时候的一份联合研究报告中，斯塔克博士指出，新冠患者的抗体水平远低于专家预期，也是他们在针对新冠的紧急医疗计划中所能做到的程度，从而可能使他们的治疗成为一种负担。

“所有的情况都是一样的，当我们给病毒设计一个适应症时，医生知道他们在讨论中会使用的病毒种类和我们所发现的变异株有多大不同，我们也会考虑他们中的大多数人是否会继续使用疫苗或药物，甚至会出现耐药性。” 斯塔克博士说。

该机构说:“如果我们想让新冠病毒成为我们的目标，应该考虑在有可能无法在疫苗或药物上获益的情况下进一步扩大临床试验，而要取得足够的数据来观察到它们，就要有较高的比例的疫苗和药物。”

斯塔克博士说:“另外一个是我们把病毒带到一个更大规模的人群中去是如何考虑的。他们在接种了疫苗后，很可能不会有再感染的风险。我们需要根据我们的数据来重新评估他们，并根据情况进行改变。”

世卫组织还表示，疫苗和药物都是可以预防感染的，都可以对其他病原体起作用。

“我们相信疫苗和药物会继续在挽救生命的过程中发挥作用。

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