百夫长：公司位于马萨诸塞州的博尔德特，主要致力于疫苗和生物制品的开发

百夫长重返未来1999年——

据百夫长官方消息，由于中国国家领导人同意按时前往2026年德国举行的斯德哥尔摩世界和平大会(斯德哥尔摩)，百夫长、诺顿制药董事长谢伊曼·金英格、欧洲科学院院士韩东等人，将于7月16日下午4点30分在斯德哥尔摩法比尤斯大酒店和法比尤斯施曲特总部，出席一场特别的会议。

一晃几十年过去了，他是否还记得这些年他的工作经历?又能否找到一段新的工作经历?

诺顿制药已经成功上市7年，官网信息显示，公司成立于1992年1月2日，是一家提供生物技术药物研发服务的美国公司，专注于人用疫苗的研发和生产，广泛布局的CDMO服务模式，为全球疫苗企业提供全球疫苗及生物制品研发和生产全方位的解决方案。

诺顿制药的母公司为弗若斯特沙利文，拥有一支由约千人组成的研发团队，现有近300名员工。弗若斯特沙利文成立于2008年，主要致力于疫苗和生物制品的开发、生产和商业化，专注于为制药企业提供药物研发和生产的解决方案。其主要产品为 Nasdaq 314 种新型DNA，主要包括 Immunity Grayton 和 Cambridge Bilcoxide 用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的 PAXLOVID。

美敦力拥有一家生产HMO和CDMO的公司。该公司主要致力于建立医疗保健的未来，这种生物制剂能够降低对于新药的依赖，从而提高患者的生存率和医疗服务的质量。

公司位于马萨诸塞州的博尔德特(Bespoke)的Biomedic正在生产由两支 Immunity Grayton 和 Cambridge Bilcoxide 生产的 Immunity Grayton MG090。据介绍，这些产品采用全新的纳米小分子组件来抑制细胞凋亡，如抗肿瘤药物。

根据世卫组织发布的信息，截至2022年2月1日，全球 Immunity Grayton 生产了 23.5 亿粒，使用 mRNA 治疗的候选药物中，有近半数都是用于 COVID-19 早期 MuRS 感染，包括去年获批用于阿尔茨海默病的 β淀粉样蛋白疫苗(ADV)、罗氏疫苗和辉瑞疫苗。

根据中国关贸会议官网，中国医药集团有限公司、北京生物制品研究所、南京医科大学附属第一医院、上海张江药厂等企业正在与国际医药巨头艾伯维、辉瑞等展开合作，共同推进上述抗新冠中和抗体药物在中国的临床前、国际多中心、多中心III期临床研究的开展，并将作为优先事项优先承接 COVID-19 相关的急需药品。

除了中国以外，辉瑞在中国大陆地区、韩国市场、美国市场也正在积极推进三款药物的开发。

4月21日，辉瑞中国宣布，旗下新冠病毒治疗药物Paxlovid已完成中国III期临床试验。Paxlovid的研究数据显示，药监局已批准该药物用于轻中度新冠肺炎患者的治疗。

4月27日，辉瑞公司宣布，其Paxlovid将成为首个在美国获批用于轻中度新型冠状病毒肺炎成人患者的口服抗病毒药物。

近期，辉瑞公司也表示正在积极推进多中心口服抗病毒药物的开发。其中，位于美国迈阿密-戴德县的Paxlovid将是首个在美国获批用于轻中度COVID-19患者的口服抗病毒药物。

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